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Pharmakologische Funktion Diclofenac-Natrium

  • Autor:Ray Dean
  • Quelle:www.oceanchinachem.com
  • Lassen Sie auf:2016-08-31
Diclofenac-Natrium ist ein weißes oder fast weißes, geruchloses, hygroskopisches kristallines Pulver, das Produkt durch die Cyclooxygenase hemmen und damit die Synthese von Prostaglandinen reduzieren. Verwendet, deren Natriumsalz als farblose Kristalle, geruchloses, in Wasser löslich, polaren organischen Lösungsmitteln, wie Ethanol, pH wässrigen Lösung = 7,68, pKa = 4. Schmelzpunkt 283-285 ℃. Dieses Produkt ist durch die Cyclooxygenase, wodurch die Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, die Hemmung der Lipoxygenase und erzeugen einen gewissen Grad reduziert Leukotriene reduziert, Bradykinin-Produkte spielen antipyretische analgetische und entzündungshemmende Wirkung. In Tierversuchen und in der klinischen Praxis, die dieses Produkt fiebersenkenden Wirkungen hat bestätigt haben.

Die orale Resorption, vollständig. Mit Lebensmitteln reduziert die Absorptionsrate. Nüchtern-Plasmakonzentration einen Durchschnitt von 1 bis 2 Stunden dauert, erreichte den Höhepunkt, wenn Abnahme mit Nahrung sechs Stunden Spitzenplasmakonzentrationen genommen. Drug Halbwertszeit von etwa zwei Stunden. Die Plasmaproteinbindung von 99%. Chinesische Medizin in der Muttermilch in sehr geringen Konzentrationen und können in der Synovia außer Acht gelassen werden, 4 Stunden dauert, war das Niveau höher als die Serumspiegel und gehalten für 12 Stunden. Etwa 50% in der Leber metabolisiert wird, 40% bis 65% von renalen Exkretion, 35% aus der Galle, Fäzes-Ausscheidung nach 1,2 bis 2 Stunden. Langfristige Nutzung nicht zu einer Akkumulation.

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