News

About Famciclovir

  • Author:Kathy Yu
  • Source:www.oceanchinachem
  • Release on :2016-09-23


     Pharmacokinetic

Famciclovir oral rapid absorption, respectively.there bioavailability of 77%, in the body quickly convey to Famciclovir, respectively.there T1/2 is about 2 h, about 60-65% after renal eduction. In - varicella zoster virus infection cell has a longer half-life (9-10 hours), herpes simplex virus type 1 and type 2 infection cell half-life for 10 hours and 20 hours respectively.

 

Mechanism of Famciclovir

After entering the human body quickly into Famciclovir, Famciclovir galloway thymidine kinase phosphorylation can be virus encoded into OCV monosodium phosphate, and then through the host phosphorylation become Famciclovir three phosphates, respectively. There triphosphate formation quickly in infected cells, slow metabolism, to prolong half-life, participate in HBV DNA - p GTP (Pgtp) competition, and into the DNA, role in the initiation and extension of DNA synthesis steps, inhibit the synthesis of DNA, the varicella - zoster virus, herpes simplex virus type 1 and type 2 and have stronger inhibitory effect on HBV.

 

Adverse Reactions

Common adverse reactions were headache and nausea, and can be seen the following reaction:

1. The nervous system: dizziness, insomnia, drowsiness, paresthesia, etc;

2. The digestive system: diarrhea, abdominal pain, dyspepsia, constipation, anorexia, vomiting, bloating, etc;

3. The whole body reaction: fatigue, pain, fever, chills, etc.;

4. Other reaction: rash, itching, sinusitis, pharyngitis, etc.