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药理作用双氯芬酸钠

  • 作者:雷院长
  • 来源:www.oceanchinachem.com
  • 发布时间::2016-08-31
双氯芬酸钠 是一种白色或类白色,无臭,吸湿性结晶粉末,该产品通过抑制环氧合酶并因此减少前列腺素的合成。使用它的钠盐,为无色晶体,无臭,可溶于水,极性有机溶剂如乙醇,pH值水溶液= 7.68,pKa值= 4,熔点283-285℃。此产品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素,脂氧合酶抑制的合成和产生在一定程度上降低了白三烯,缓激肽产品发挥解热镇痛和抗炎作用。在动物试验和临床实践中谁已经证实本品有解热作用。

口服吸收完全。与食品减少了吸收速率。空腹血浆浓度服用1至2小时的平均值,当与食物的6个小时内血浆浓度的降低采取达到峰值。的约两个小时的药物半衰期。 99%的血浆蛋白结合率。中国医学在母乳中的浓度非常低,并且可以在滑液被忽略,以4个小时,所述水平高于血清水平较高,并保持12小时。大约50%的肝从胆汁,粪便排泄后1.2到2小时代谢,40%至65%,从肾脏排泄,35%。长期服用无蓄积。

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