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Action pharmacologique de Tigécycline

  • Auteur:Ray Dean
  • Source:www.oceanchinachem.com
  • Relâchez le:2016-07-26

tigécycline est le premier nouveau approuvé intraveineuses tétracyclines glycyl d'utilisation, à large spectre d'activité antimicrobienne, pour le traitement d'agents pathogènes Gram-négatifs ou positifs, anaérobies et résistant à la méthicilline Staphylococcus GPB (SARM) et sensible à la méthicilline Staphylococcus aureus (SASM) a causé CLA1, DSSSI, tigécycline aux médecins qui fourni une nouvelle, un traitement précoce peut provoquer ne pas comprendre quand le temps pour une large sélection d'antibiotiques et n'a pas eu besoin d'ajuster la dose avec facultés la fonction rénale, facile à utiliser, peut être pris une fois toutes les 12 heures. Le plus commun les effets indésirables ont été des nausées (29,5%) et des vomissements (9,7%). antibactérien Mécanisme pour inhiber la synthèse des protéines bactériennes en bloquant l'aminoacyle ARNt au site A du ribosome.

 

Clinique Des études ont montré que la tigécycline peut être utilisé Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus l'angine de poitrine, streptocoque pyogène et Bacteroides fragilis, Fei Citrobacter, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus angine de poitrine, Bacteroides fragilis, Bacteroides polymorphes, Bacteroides simplex, Bacteroides , adultes Clostridium perfringens abdominaux ordinaires, petite Peptostreptococcus infection causée (cIAI) et compliquées de la peau et les infections des tissus mous (CSSSI).

 

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