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Fonction pharmacologique de Diclofenac Sodium

  • Auteur:Ray Dean
  • Source:www.oceanchinachem.com
  • Relâchez le:2016-08-31
Diclofenac sodium est une poudre cristalline hygroscopique blanche ou presque blanche, inodore, produit par inhibition de la cyclooxygénase et de réduire ainsi la synthèse de prostaglandines. Utilisé son sel de sodium, sous forme de cristal incolore, inodore, soluble dans l'eau, des solvants organiques polaires tels que l'éthanol, une solution aqueuse pH = 7,68, pKa = 4. Point de fusion 283-285 ℃. Ce produit en inhibant la cyclooxygénase, réduisant ainsi la synthèse de prostaglandines, l'inhibition de la lipoxygenase et de générer une certaine mesure, les leucotriènes réduits, les produits de la bradykinine joue un analgésique antipyrétique et anti-inflammatoires. Dans les essais sur les animaux et dans la pratique clinique qui ont confirmé ce produit a des effets antipyrétiques.

L'absorption orale, complètement. Avec la nourriture réduit le taux d'absorption. Le jeûne concentration plasmatique en prenant une moyenne de 1 à 2 heures, atteint le sommet lorsqu'il est pris avec de la nourriture de six heures de pic de concentrations plasmatiques diminuent. Drogue demi-vie d'environ deux heures. Plasma taux de liaison de protéines de 99%. La médecine chinoise dans le lait maternel à des concentrations très faibles et peut être ignoré dans le liquide synovial, en 4 heures, le niveau était plus élevé que les taux sériques et maintenu pendant 12 heures. Environ 50% métabolisé dans le foie, 40% à 65% de l'excrétion rénale, de 35% par rapport à la bile, les matières fécales après excrétion de 1,2 à 2 heures. Utilisation à long terme pas d'accumulation.

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