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디 우론의 생산 공정

  • 저자:호북 해양 생명 공학 공동
  • 출처:www.oceanchinachem.com
  • 에 출시:2016-05-04

염소화
무수 FeCl3를 촉매 혼합물의 적당량 용융 탈수 chloronitrobenzene 일정한 양, 온도를 8 ~ 9H 반응 3,4- chloronitrobenzene 획득, 염소화 온도, 염소 시작, 100 ~ 105 ℃ 100 ~ 110 ℃를 상승시켰다.
절감
니트로 화합물의 상기 언급 한 환원 3,4- 디클로로 아닐린을 제조 하였다.
현재, 전해질 생산을 복원하는 철분과 물을 사용하는 방법이있다. 절차 : 물, 철분, 염산, 염화 암모늄,과 황산구리 전해질 측정 소량의 온도는 95 ~ 100 ℃, 2,4- 디클로로 - 니트로 벤젠의 용액으로 상승하고, 환류 온도에서 유지 하였다 (105 ~ 110 ℃), 반응 3H, 여과하고, 3,4- 다이 클로로 - 아닐린을 탈수.
에스테르 화
포화 0 ℃에서 포스겐 톨루엔 용액을, 그 다음 연속적으로 천천히 40 ℃로 반응 온도를 증가 포스겐을 공급 한 다음, 15 분을 더한 전체에 대해 3,4- 다이 클로로 아닐린, 제어부 0 ~ 10 ℃의 용액은, 포스겐을 높일 65 ~ 75 ℃로 가열, 반응을 1 ~ 2 시간 흐름, 재료가 명확하게, 신속하게 90 ~ 100 ℃, 질소 또는 건조 공기, 3을 제공하기 위해 과량의 포스겐과 염산 가스를 제거 가온, 포스겐을 중지 4- 클로로 - 페닐 이소시아네이트 톨루엔.
부가
이소시아네이트, 톨루엔, 3,4- 디클로로 페닐 및 30 %를 디메틸 -40 % 수용액 (1 에스테르 아민 비 : 1.05)을 적하 미만 20 ℃로 냉각시키고, 온도 ℃ 34 자신의 상승, Chaoguo (50)을 제어하지 90 ~ 100 ℃가 디 우론을 얻었다 후 PH 9-10의 단부 주위에 대해 낙하 ℃는 2.5 시간 후, 원심 여과, 용매 회수 필터 케이크를 15 ℃ 중성 세척 하였다.
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